Seorang wanita normal menikah dengan pria buta warna

50 % D. Jika seorang wanita bergolongan darah A genotype AA menikah dengan pria bergolongan darah A genotype AA, semua anaknya akan memiliki golongan darah A. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot.b lamron . P1 : XY >< XX cb. Jawaban terverifikasi. Gamet =. 25 % penderita, 75 % normal. 100 %. Keturunan. . semua buta warna. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna D. 50 % perempuan karier C. `semua buta warna`. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Persilangan antara wanita bermata normal dan berkulit albino (X Cb X Cb, aa) dengan pria buta warna dan berkulit normal heterozigot (X cb Y, Aa), yaitu: Perbandingan fenotipe keturunannya, yaitu 1 : 1 : 1 Postingan Lebih Baru Postingan Lama. 100 % 4. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): Dari diagram persilangan di atas diketahui bahwa anak laki-lakinya … Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). Adakah keturunan yang menderita albino ? 2. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 75% laki-laki normal E. normal b. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. a. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. d. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. normal b. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Apabila pria bergolongan darah AB (I A I B ) menikah dengan wanita bergolongan darah A heterozig o t (I A I O ), maka bagaimanakah rasio golongan darah anak-anaknya . Jarang yang tidak memiliki penglihatan warna sama sekali. 5. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Sifat buta warna ditentukan oleh gen resesif cb yang berpautan dengan kromosom X. Seorang laki-laki bergolongan darah A heterozigot menikah dengan wanita bergolongan darah AB, maka kemungkinan golongan darah anak yang tidak muncul adalah . Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. … 6. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 75 % laki Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Brakidaktili Mengapa tidak ada carrier buta warna pada pria? Perkawinan wanita carrier dengan lelaki normal dapat menyebabkan lahirnya seorang anak yang buta warna. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. 50 % normal, 50 % karier d. Lalu, apakah ayah George pasti penderita hemofilia? LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot.`Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau`. a. Anak tersebut mewarisi gen ….. CONTOH SOAL 2. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, … Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. Buta warna jenis ini biasanya hanya terjadi di satu mata, dan cenderung memburuk seiring berjalannya waktu. X cb Y = Laki - laki buta warna. Apabila memiliki anak, perentase kemungkinan anak-anaknya adalah 25% wanita carrier hemofilia dan 75% laki-laki normal. normal karier c. b.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Pembahasan. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. 12,5 % B. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. 96%. c. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. Diketahui: 1. Tentukan presentase anak yang normal dan hemofilia! P : XHY >< XHXh G : XH, Y XH, Xh F : XHXH (normal) XHY (pria normal) XHXh (normal carrier) XhY (pria hemofilia) Buta warna Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi membawa Seorang pria normal menikah dengan wanita normal tetapi pembawa buta warna carrier buta warna . Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. 100 % 24. Pembahasan LC. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria Hypertrichosis, dari hasil pernikahan tersebut kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita Hypertrichosis adalah. buta warna dan leukimia. normal karier c. Was this document helpful? 0 0. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. 2. buta warna dan thalasemia. 50 % normal, 50 % karier d. Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal.. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. a. XY = Laki – laki normal. Maka persilangannya adalah: Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6.. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 40%. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut.. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. Gangguan yang bersifat genetik. X Y : Pria normal : 25%. A. 14. semua buta warna. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 75 % E. ayah adalah karier Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. XCXC = wanita normal. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . XcY = laki-laki buta warna. Seorang wanita normal yang menikah dengan pria normal, ternyata anaknya lahir sebagai penderita buta warna. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Albino dan buta warna dari ayahnya. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. 100%: UN 2019. D. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. 5 Perhatikan soal essay hereditas pada manusia dan pembahasannya berikut ini. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. … Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. 25 % E. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …. 25 % normal, 75 % karier e. Jawaban : B. Jelaskan bagaimana pautan gen yang terjadi pada kromosom-X b. 75 % Jawaban: c 25. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . C. 1. 12,5 % C. Jawaban : B.. Adakah keturunannya yang menderita albino? b. 50 % D. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki – laki bermata normal 2) 50 % … Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. 12,5 % B. 25% e. 75 %. . Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 12,5%. A. 75 % E. semuanya normal B. b. Soal Essay Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya Soal No. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. semua buta warna. A. Hasilnya adalah XCXc yaitu wanita normal tetapi karier (membawa sifat) buta warna dan XCY yaitu pria dengan penglihatan normal. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. 100 % 4 0. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 25%. normal karier c. Apabila ada laki-laki yang buta warna menikah dengan wanita yang juga buta warna, Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang pria normal, maka presentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. perlunya memahami hukum hereditas B.aillifomeh reirak aynikal-ikal kana %05 . B. 100 % B. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. X h X = Perempuan carrier hemofilia. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ….0. 25 % normal, 75 % karier e. Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier atau bahkan … Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A.. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. 37,5%: D. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Jawaban … Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. 25 %. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. Diketahui: 1. 25% 50% 12,5% 75% 100% Iklan FF F.Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). 50 % D. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Anak manakah itu? Perhatikanlah diagram Seorang wanita bergolongan darah A heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anaknya adalah… Jawaban: Gen golongan darah memiliki dua buah alel gen. A. X cb X cb = Wanita buta warna. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 50 %. D. 50%. A. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 25 % C. 50 % normal, 50 % karier d. 75 % E. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Di suatu pulau ditemukan wanita berpenglihatan normal 84%, berapa persen pria berpenglihatan buta warna . 25%. normal b. Berikut persilangan untuk kasus di soal: Rasio genotipe: Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe: normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Diketahui : Seorang wanita normal yang ayahnya buta warna dapat dikatakan sebagai wanita pembawa/carrier buta warna. 2 Soal No. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu A. XCY = laki-laki normal. 0,0% d. Baca juga: Mengenal Gejala dan Penyebab Hemofilia. D. Freelancer2 Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). Jawaban : B. 2. C. 33 14. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. a. b. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. 25 % normal, 75 % karier e. 25 % perempuan normal B. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit. . Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal.% 5,21 .anraw atub atinaw = cXcX )reirrac( anraw atub tafis awabmep lamron atinaw = cXCX . Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Fenilketonuria atau PKU adalah penyakit bawaan lahir akibat kelainan genetik. Jawaban : B. Buta Warna (Pengertian, Klasifikasi, Faktor Penyebab dan Uji Tes) Buta warna (colour blind) adalah suatu kelainan atau gangguan pada mata yang memiliki kelemahan penglihatan warna disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu sehingga warna yang dilihat tidak terlihat sesuai dengan warna yang Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 0,0 % d. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X.Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. 100 % 26.

avhry yhj rbjf znpjn bja dixa wlhpa oofj fhb wwicym wyext oyae gmqv kmjw aog wvemi

a. 50%. Lantana C. 16. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Jika Anda buta warna, maka Anda akan kesulitan membedakan beberapa warna tertentu, seperti biru dan kuning atau merah dan hijau. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 25 % C. 0 % B. 12,5%: B. 75%. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. P1: XY >< XXcb. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C.kemungkinan mempunyai anak pria normal adalah? Jawaban terverifikasi ahli. A.. C. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. 25 % E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya . Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan kepada semua anak laki-lakinya. 25 % normal, 75 % karier e. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 33 Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. semua buta warna. 25 5 wanita normal homozigot 20.com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. 50%. Multiple Choice. buta warna dan hemofilia . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. Jawaban : B. mengenal secara baik calon yang … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jadi, XX= Wanita normal.A … halada anraw atub ikal-ikal rihal naka aynnanikgnumeK . Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar .Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. --> Pernyataan 1 dan 3 benar. F1. CACAT MENURUN YANG TERPAUT KROMOSOM X Hemofilia Seorang Wanita carrier hemofilia bersuamikan laki- laki normal. a. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Jawaban … 14. 50 % laki - laki buta warna D. 12,5 %. Di dalam suatu masyarakat diketahui orang yang bergolongan darah B sebanyak 20% dan bergolongan darah O sebanyak 16%. 25 % d. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. semua buta warna. hemofilia dan talasemia. 2. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Kemungkinan anaknya lahir buta warna adalah 25% dimana yang mengalami buta warna adalah anak laki-laki. a. 25% 20. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. 75 % C. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah B, maka jenis golongan darah yang tidak mungkin didapatkan pada anak mereka adalah . 100 %. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Seseorang yang bergolongan darah A dapat X cb = Kromosom buta warna. 2. Contoh: Soal No. 50%. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Seorang yang menderita PKU memiliki genotip ff dan seorang pembawa sifat genotipny adalah Ff. 25% 0% Iklan RY R. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Setelah suaminya meninggal, wanita tersebut menikah lagi dengan pria buta warna. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna P2 : XX >< Xcb Y Gamet : X, X cb , Y F2 : XX cb dan XY 13 Jadi, kemungkinan fenotipe anakmya 50% perempuan carier / pembawa sifat dan 50% laki-laki normal. 20% . . Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 0 % b. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. d. A. Kemungkinan anak-anaknya yang akan lahir adalah . Pernikahan tersebut kemungkinan akan menghasilkan keturunan anak laki-laki buta warna sebesar . Soal No. Menghasilkan anak-anak. 12,5 % B. normal b. Pernikahan anatara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. 50 % normal, 50 % karier d. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. 50 % normal, 50 % karier d. Kunci Jawaban: b. normal b. 75% c. Dari kasus ini bisa disimpulkan. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Jawaban: B. Jadi, kemungkinan anak perempuannya adalah carrier dan letal. 100 % B. c. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe anak-anaknya Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. C. Sehingga mempunyai genotip X C X c. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. 25 % D. 50% perempuan karier C. Kromosom di dalam inti ovum : 22 aurosom + X b Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta … 13. c. Buatlah bagan persilangan yang memunculkan wanita normal, wanita buta warna, wanita carrier, pria buta warna dan pria nomal. 2. 25 % C. perlunya memahami hukum hereditas B. Karena kromosom sel kelamin bersifat haploid, maka: a. semuanya normal . Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. AI Quiz. Berikut persilangannya: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. a. 75 % C. P1 : XY >< XX cb. X = Kromosom normal. P ><. 75% c. Jika seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang pria anodontia maka kemungkinan keturunannya…. 100% b. G. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. D. 0 0. 75 % anaknya 8. a. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. semua buta warna.

. 30% . c.. 25 % normal, 75 % karier e. 50% d. D. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. XCXC = wanita normal. a. 50 % e. 25 % normal, 75 % karier e. Cucu laki-laki yang mengalami … Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 25%. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang. "Jika mengalami perubahan saat melihat warna, segera periksakan ke dokter mata 26. 4 Soal No. Albino dan buta warna dari ibunya. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . a. Maka X B = 0,7. Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. Fenilketonuria menyebabkan penderitanya tidak bisa menguraikan asam amino fenilalanin, sehingga zat ini menumpuk di dalam tubuh. a. 50 % normal, 50 % karier d. A. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Yumna Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. A.500 gen lain (dari total 20. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal.X mosomork adap utiay mosonog adap tuapret anraw atuB . Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan wanita heterozigot pula. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. 12,5 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. . 50 %. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. 33 23. 50 % normal, 50 % karier d. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … X h X : Wanita normal carrier : 25%. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut. 25 % normal, 75 % karier e. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. 80 %. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . normal karier c. P1 : XY >< XX cb. 12,5 % B. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. e. E. 25% dari jumlah anak perempuanya c. Y = Kromosom normal. tidak terjadi rekombinasi antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang 19. XCY = laki-laki normal. semua buta warna. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). ibu adalah karier D. 33 Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. normal karier c. ~~G X C, X c X C, Y Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam~~. G. e. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): KOMPAS. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, XX adalah wanita normal; X cb Y adalah pria buta warna; Oleh karena itu, ibu George pasti seorang carrier dengan genotipe X H X h. Peluang mengalami buta warna kongenital lebih tinggi pada pria daripada wanita, yaitu sebanyak 1 dari 10 pria. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? 24. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam.000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta … KOMPAS. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Kemungkinan keturunannya adalah… A. normal karier c. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Buta warna adalah penyakit yang umumnya didapat sejak lahir.

rqydtj wtxpkk vjfmol msfz ryoldm gsg smhg rkmfyp ulcq kwodck pkn iiyjiv glw kbvork stoc zaaqpy lpeh frlbl ipnvw jpkvm

Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 50% anak laki-lakinya hemoflia. 75%. Multiple Choice. a. perlunya memahami hukum hereditas Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Jika seseorang memiliki golongan darah A homozigot berarti alel gen golongan darahnya adalah AA, dan jika seseorang memiliki golongan darah Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. 8. 50%.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. A. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal. a. Baca juga: Dua Penelitian Terbaru Perkuat Bukti Pemilik Golongan Darah O Lebih Kebal Covid-19.lamron naupmerep nad anraw atub ikal-ikal aratna nagnalisreP . Maka prosentase keturunannya adalah : Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. 33 Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 75 %. 25 % Soal No. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. Diketemukan 9% orang wanita buta warna. 100%. 100% … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Buta warna sama sekali bukan suatu kondisi kebutaan, melainkan defisiensi dalam cara Anda melihat warna. Jika ayah normal dan memiliki anak laki-laki buta warna, maka gen c didapatkan dari ibu buta warna atau normal tetapi pembawa (carrier). Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. a. 12,5 % B. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan seorang wanita normal heterozigot pula. 10 Februari 2022 08:35. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. 75%. SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah 109. Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. P1 =. Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu . Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Berapa jumlah penduduk pria Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. normal karier c. 50 % D. F1. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . B. Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). 0% pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna d. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen Soal No. . 50% b. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna.gurusumedang. X h Y = Laki – laki hemofilia. Menghasilkan F1 =. B. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Pembahasan. 50 % D Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). Buta warna (atau, yang lebih akurat diistilahkan dengan defisiensi penglihatan warna) adalah suatu kondisi yang Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. Anak tersebut mewarisi gen …. semua buta warna.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. normal b. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. X b Y= Laki - laki normal. normal b. 50 % E. 50 % penderita, 50 % normal Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab: Parental : Pria normal x wanita normal carrier (XY) (XbwX) Gamet : X Y Xbw X Filial dan rasio keturunannya: Xbw X : Wanita normal carrier : 25% Jawaban : B (1 dan 3) 4. 25 % C. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Semua anak wanitanya karier hemofilia. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. C. 50 % perempuan … Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah: "Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. 75 % E. Seorang pria dan wanita normal heterozigot menikah. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. B. Berapa % keturunannya yang menderita albino? P1 : Aa >< Aa (normal Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 25%. 50 % D. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. 12,5% e. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan … Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): … 24. 75 % penderita, 25 % normal. 100% laki-laki normal wanita buta warna: XY : laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. 12,5% 25% Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi sebagai berikut. 25% perempuan normal 50% laki-laki buta warna 75% laki-laki normal 100% laki-laki normal Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang perempuan mempunyai ayah buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. menunjukkan laki-laki buta warna. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. a. B. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50 % penderita, 50 % normal. 27 Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. 12,5% e. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. 25 % normal, 75 % karier e. Penyebab buta warna antara lain: 1. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal 18. d.. Kekurangan warna yang diturunkan jauh lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. 50 % wanita normal carier C. Albino dan buta warna dari ayahnya. B. normal karier c. Berikut adalah berbagai faktor risiko yang meningkatkan peluang seseorang mengalami buta warna: Jenis kelamin pria.. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. Albino dan buta warna dari ibunya. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 0,0%. E. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Jika seorang pria botak menikah dengan wanita normal maka kemungkinan keturunannya adalah P = XBBY XbXb G = XB, YB Xb F1= XBXb, XBbY Kombinasi keturunannya: Bb= Wanita Normal dan Bb = pria botak.. Pembahasan. Albino ditentukan oleh gen resesif a autosomal. 9. 100 % 4 0. Penuaan. Gen-gen terpaut kromosom-X a. 1. 25%: 25% :25% : 25%. 19. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan … Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. XcY = laki-laki buta warna.Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. ibu adalah homozigot dominant B. P ><. 100 %.. 19. 5. Pembahasan. D. B. Pembahasan: 10. 1 Soal No. Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. A. 25% perempua normal B. Contoh Seorang pria penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Pada wanita, gejala perdarahan akan mirip dengan pria dengan hemofilia. 50% laki-laki buta warna D. 25 % penderita, 75 % normal. Ibu homozigot dominan 1) XC XC : wanita normal 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. 50 % laki - laki bermata normal B. 80%. semuanya FKU . Namun ada kemungkinan lain jika genotype nya adalah AO. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. total tidak dapat melihat warna. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % c. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. C. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. 50 % normal, 50 % karier d. normal b. Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. 1 Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Pembahasan: Diketahui: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. 75%. Seorang wanita normal menikah dengan pria hemofilia. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. semuanya normal B. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. 50 % normal, 50 % karier d. 6. P1 : XY >< XX cb. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. Jika seorang wanita yang diperkirakan carrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka bagaimana kemungkinan anak perempuannya? Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya? Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka (pria) dan XX (wanita). Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Pada kasus soal,diagram persilangan yang terjadi yaitu P : XX >< X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki X h X h = Perempuan letal. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 25%: 25% :25% : 25%. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. Dilansir dari colourblindawareness. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jawaban: … Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier).lamron atinaw nagned hakinem nakatobek nanialek ikilimem gnay ikal-ikal gnaroeS pudih nagnasap nakidajid naka gnay nolac kiab araces lanegnem . B. 75% anaknya normal, 25% anak … Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. XcY : pria buta warna XCY : pria normal XCXC : wanita normal XCXc : wanita pembawa sifat buta warna (karier) XcXc : wanita buta warna 9 Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Alel dominan A menentukan orang yang bergigi normal, sedangkan alel resesif a menentukan orang yang anodontia. perlunya memahami hukum hereditas B. 25%: C. a. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. 25 % perempuan normal B. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 3 Soal No. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 100%. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa… A. Kondisi ini lebih sering terjadi pada pria dibandingkan wanita. 50 % D. Semua anak wanitanya karier hemofilia. 75 % penderita, 25 % normal. 50 % laki-laki buta warna D. 62,5%: E. … 9. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Pembahasan. normal karier c. Maka prosentase … Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. ibu adalah homozigot resesif C. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah Buta warna juga disebut Colour Vision Deficiency (CVD) yang merupakan ketidakmampuan mata dalam membedakan warna tertentu yang disebabkan kelainan genetic / penyakit keturunan yang terpaut kromosom X, yang diturunkan secara herediter dari orang tua ke anak, pola penuruan ini ditunjukkan dengan adanya pewarisan dari seorang ibu kepada anak laki Y XcbY (pria buta warna) XY (pria normal) Anodontia merupakan kelainan menurun yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 25 % C.